bioMérieux receives FDA 510(k) clearance of VIDAS® TBI (GFAP, UCH-L1), an innovative test to improve the assessment of patients with mild traumatic brain injury
Republié via Innoreader Read More Marcy-l’Étoile (France) – 28 mai 2024 – bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce l’obtention de l’agrément 510(k) de la Food and Drug Administration américaine (FDA) pour la mise sur le marché de VIDAS® TBI (GFAP, UCH-L1). Ce test sérique permet l’évaluation et la prise […]
