on 13 février 2025 at 7:40 AM bioMérieux lance GENE-UP® TYPER, une solution diagnostique innovante destinée aux industries agroalimentaires pour analyser rapidement l’origine des contaminations par Listeria monocytogenes

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Republié via Innoreader Read More   GENE-UP® TYPER est une solution de diagnostic PCR* en temps réel, comprenant un test et une application web, pour la caractérisation rapide des souches de micro-organismes ; sa première version, GENE-UP® TYPER LMO, cible la Listeria monocytogenes. La solution permet d’identifier rapidement l’origine d’une contamination et d’accélérer le processus de […]

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on 11 février 2025 at 7:28 AM bioMérieux obtient l’autorisation de la FDA américaine pour la nouvelle version de son test moléculaire ciblant les causes de la gastroentérite, BIOFIRE® FILMARRAY® Gastrointestinal (GI) Panel Mid

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Republié via Innoreader Read More   Marcy-l’Étoile (France), le 11 février 2025 – bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce aujourd’hui que son test BIOFIRE® FILMARRAY® Gastrointestinal (GI) Panel Mid a reçu l’autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine. Ce test de biologie moléculaire dit « midplex » détecte 11 des

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on 13 janvier 2025 at 7:26 AM bioMérieux renforce sa présence sur le marché du diagnostic délocalisé (« Point of Care ») avec l’acquisition de SpinChip Diagnostics, une start-up spécialisée dans les tests immunoessais au plus près du patient

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Republié via Innoreader Read More   Marcy l’Étoile, France, January 13th 2025 – bioMérieux, a world leader in the field of in vitro diagnostics, announces that it has entered into an agreement to acquire SpinChip Diagnostics ASA (“SpinChip”), a privately held Norwegian diagnostics company that has developed a game-changing immunoassay diagnostics platform. The small benchtop

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on 13 janvier 2025 at 7:26 AM bioMérieux présentera à la 43ème J.P. Morgan HealthCare Conference

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Republié via Innoreader Read More   Marcy l’Étoile, France, 13 janvier 2025 – bioMérieux, acteur majeur dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce aujourd’hui sa participation à la 43ème J.P. Morgan Healthcare Conference, qui se tiendra à San Francisco, aux États-Unis, du 13 au 16 janvier 2025. Pierre Boulud, directeur général de bioMérieux, fera

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on 9 décembre 2024 at 7:14 AM BIOFIRE® FILMARRAY® Tropical Fever Panel, un test PCR pour détecter l’origine des fièvres tropicales, obtient l’autorisation spéciale 510(k) de la FDA américaine

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Republié via Innoreader Read More   Marcy-l’Étoile (France), le 9 décembre 2024 – bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce aujourd’hui que son panel BIOFIRE® FILMARRAY® Tropical Fever (TF) a reçu l’autorisation spéciale 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine. Ce test PCR* innovant permet une identification rapide et

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le 30 octobre 2024 à 7:42 AM Information financière du 3ème trimestre 2024

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Republié via Innoreader Read More   Marcy l’Étoile, le 30 Octobre 2024 – bioMérieux, acteur mondial du diagnostic in vitro, communique aujourd’hui les informations trimestrielles relatives à son activité au 30 septembre 2024. +10,3 % de croissance organique des ventes sur les neuf premiers mois de l’année, atteignant 2 871 millions d’euros, une dynamique solide, portée par les

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le 15 octobre 2024 à 7:16 AM bioMérieux obtient le marquage CE du test sanguin VIDAS® VITAMIN B12 TOTAL mesurant la concentration totale de vitamine B12

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Republié via Innoreader Read More   Marcy-l’Étoile, France, 15 octobre 2024 – bioMérieux, acteur majeur dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce le marquage CE de VIDAS® VITAMIN B12 TOTAL, un test quantitatif automatisé fonctionnant sur la plateforme d’immunoessais VIDAS® pour mesurer la concentration totale de vitamine B12 dans le sérum ou le plasma

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le 5 septembre 2024 à 7:39 AM Résultats semestriels au 30 juin 2024

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Republié via Innoreader Read More   Marcy l’Étoile, le 5 septembre 2024 – Le Conseil d’administration de bioMérieux, acteur mondial du diagnostic in vitro, s’est réuni le 4 septembre sous la présidence de M. Alexandre Mérieux et a arrêté les comptes consolidés audités du Groupe au 30 juin 2024: Chiffre d’affaires en croissance organique de

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le 26 juin 2024 à 7:54 AM bioMérieux obtient l’autorisation spéciale 510(k) et la dérogation CLIA pour son test BIOFIRE® SPOTFIRE® Respiratory/Sore Throat (R/ST) Panel Mini

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Republié via Innoreader Read More   Marcy-l’Étoile (France), le 26 juin 2024 – bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce aujourd’hui que son test BIOFIRE® SPOTFIRE® Respiratory/Sore Throat* (R/ST) Panel Mini a obtenu l’autorisation spéciale 510(k) et la dérogation CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendments) de la Food and Drug Administration américaine.

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le 21 juin 2024 à 11:07 AM bioMérieux obtient l’autorisation 510(k) de la FDA américaine pour son système d’antibiogramme VITEK® REVEAL™

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Republié via Innoreader Read More   Marcy-l’Étoile (France), le 21 juin 2024 – bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce aujourd’hui que son système d’antibiogramme VITEK® REVEAL™, fournissant des résultats directement à partir d’hémocultures positives, a reçu l’autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine. Chaque année, 11 millions

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