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Marcy-l’Étoile (France), le 10 novembre 2026 – bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce aujourd’hui que l’instrument VITEK® PRO a obtenu l’autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine, ainsi que le marquage CE selon l’IVDR*. Ce système innovant d’identification microbienne et d’antibiogramme va aider les laboratoires cliniques à diagnostiquer les maladies infectieuses et à soutenir un usage approprié des antibiotiques. Le lancement commercial de la solution débutera au premier trimestre 2027.
Considérée comme l’une des principales menaces pour la santé publique dans le monde par l’Organisation mondiale de la Santé1, la résistance aux antibiotiques serait responsable d’environ 1,27 million de décès par an2. L’identification précise des micro-organismes et la rapidité des tests de sensibilité aux antimicrobiens sont essentielles pour guider la prise de décision clinique, améliorer la prise en charge des patients et renforcer les programmes de bon usage des antimicrobiens.
Fort d’une expertise de plus de 35 ans dans les technologies d’identification et d’antibiogramme, bioMérieux a développé VITEK® PRO, une solution de microbiologie de routine à la fois simple d’utilisation et extrêmement fiable. Grâce à une plateforme unique, les laboratoires peuvent identifier le micro-organisme responsable d’une infection et déterminer sa sensibilité aux antimicrobiens, permettant ainsi aux cliniciens de choisir l’antibiothérapie la plus appropriée. En délivrant des résultats rapidement, VITEK® PRO favorise une prise de décision clinique éclairée, ce qui contribue à une meilleure prise en charge des patients et à l’effort mondial en matière de lutte contre l’antibiorésistance.
Le design de VITEK® PRO offre de la flexibilité pour pouvoir augmenter facilement la capacité de l’instrument, et ainsi répondre aux besoins actuels et futurs des laboratoires à moyen/haut volume d’activité. Ce système à haute efficacité aide les laboratoires à améliorer leur productivité dans un contexte où les ressources sont de plus en plus limitées, tout en maintenant un haut niveau de fiabilité dans les résultats diagnostiques. VITEK® PRO combine une automatisation avancée des flux de travail, des fonctionnalités numériques modernes, et un large menu de tests de sensibilité aux antibiotiques répondant aux exigences épidémiologiques locales.
« L’antibiorésistance continue de menacer les fondements de la médecine moderne. Des solutions d’antibiogramme rapides et précises sont essentielles pour garantir aux patients de recevoir les traitements les plus appropriés le plus tôt possible. Avec VITEK® PRO, nous associons notre expertise historique en microbiologie automatisée et des avancées majeures en matière de flux de travail, d’architecture logicielle, de connectivité et d’expérience utilisateur. Cette nouvelle plateforme contribue à renforcer l’engagement de bioMérieux à lutter contre l’antibiorésistance, aux côtés des professionnels de santé du monde entier, » explique Céline Roger-Dalbert, Directrice Exécutive, Recherche et Développement, bioMérieux.
Après le lancement de VITEK® COMPACT PRO en 2025, VITEK® PRO vient compléter la gamme de solutions VITEK®, connue pour aider les laboratoires à faire progresser le bon usage des antibiotiques.
« Pionnier dans l’innovation en microbiologie depuis plus de 60 ans, et leader mondial des solutions automatisées d’identification et d’antibiogramme, bioMérieux contribue à l’excellence des laboratoires du monde entier en matière de diagnostic. Avec environ 80% de notre portefeuille de solutions qui participe à la lutte contre l’antibiorésistance, nous restons aujourd’hui engagés à fournir des solutions qui facilitent la prise de décision clinique et qui améliorent les résultats pour les patients. VITEK® PRO matérialise une nouvelle étape dans cet engagement, grâce à un instrument qui associe innovation et automatisation pour répondre à l’évolution des besoins de nos clients. Cette solution s’inscrit dans notre offre globale dédiée au bon usage des antibiotiques. Elle sert également notre mission de fournir des solutions intégrées créant une réelle valeur pour les laboratoires, les cliniciens, les patients et les systèmes de santé du monde entier, » ajoute Jennifer Zinn, Directrice Exécutive, Opérations Cliniques, bioMérieux.
En complément de l’autorisation de la FDA, VITEK® PRO a également obtenu le marquage CE selon l’IVDR*. Le lancement commercial va démarrer au premier trimestre 2027 dans une sélection de pays qui comprend les Etats-Unis et certains pays européens, avant un déploiement progressif de la solution dans le reste du monde au deuxième trimestre 2027, dans l’objectif de remplacer les systèmes VITEK® 2 et VITEK® XL.
1 https://www.who.int/europe/news-room/fact-sheets/item/antimicrobial-resistance
2 Murray C, Ikuta K, Sharara F et al. – Global burden of bacterial antimicrobial resistance in 2019: a systematic analysis – The Lancet, 2022; 399, 629-655
* In Vitro Diagnostic Regulation EU 2017/746 – Règlement relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro, en vigueur dans l’Union Européenne.