Republié via Innoreader Read More Marcy l’Étoile, France, 13 janvier 2025 – bioMérieux, acteur majeur dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce aujourd’hui sa participation à la 43ème J.P. Morgan Healthcare Conference, qui se tiendra à San Francisco, aux États-Unis, du 13 au 16 janvier 2025. Pierre Boulud, directeur général de bioMérieux, fera […]
Republié via Innoreader Read More Marcy-l’Étoile (France), le 9 décembre 2024 – bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce aujourd’hui que son panel BIOFIRE® FILMARRAY® Tropical Fever (TF) a reçu l’autorisation spéciale 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine. Ce test PCR* innovant permet une identification rapide et
Republié via Innoreader Read More Marcy l’Étoile, le 30 Octobre 2024 – bioMérieux, acteur mondial du diagnostic in vitro, communique aujourd’hui les informations trimestrielles relatives à son activité au 30 septembre 2024. +10,3 % de croissance organique des ventes sur les neuf premiers mois de l’année, atteignant 2 871 millions d’euros, une dynamique solide, portée par les
le 30 octobre 2024 à 7:42 AM Information financière du 3ème trimestre 2024 Lire la suite »
Professionnel SiteRepublié via Innoreader Read More Marcy-l’Étoile, France, 15 octobre 2024 – bioMérieux, acteur majeur dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce le marquage CE de VIDAS® VITAMIN B12 TOTAL, un test quantitatif automatisé fonctionnant sur la plateforme d’immunoessais VIDAS® pour mesurer la concentration totale de vitamine B12 dans le sérum ou le plasma
Republié via Innoreader Read More Marcy l’Étoile, le 5 septembre 2024 – Le Conseil d’administration de bioMérieux, acteur mondial du diagnostic in vitro, s’est réuni le 4 septembre sous la présidence de M. Alexandre Mérieux et a arrêté les comptes consolidés audités du Groupe au 30 juin 2024: Chiffre d’affaires en croissance organique de
le 5 septembre 2024 à 7:39 AM Résultats semestriels au 30 juin 2024 Lire la suite »
Professionnel SiteRepublié via Innoreader Read More Marcy-l’Étoile (France), le 26 juin 2024 – bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce aujourd’hui que son test BIOFIRE® SPOTFIRE® Respiratory/Sore Throat* (R/ST) Panel Mini a obtenu l’autorisation spéciale 510(k) et la dérogation CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendments) de la Food and Drug Administration américaine.
Republié via Innoreader Read More Marcy-l’Étoile (France), le 21 juin 2024 – bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce aujourd’hui que son système d’antibiogramme VITEK® REVEAL™, fournissant des résultats directement à partir d’hémocultures positives, a reçu l’autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine. Chaque année, 11 millions
Republié via Innoreader Read More Marcy-l’Étoile (France) – 28 mai 2024 – bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce l’obtention de l’agrément 510(k) de la Food and Drug Administration américaine (FDA) pour la mise sur le marché de VIDAS® TBI (GFAP, UCH-L1). Ce test sérique permet l’évaluation et la prise
Republié via Innoreader Read More Cette collaboration s’appuiera sur les ressources et les expertises de chaque secteur d’activité pour permettre au Ministère de la Santé du Malawi de renforcer la prévention de l’antibiorésistance.Dans un premier temps, l’attention sera portée sur le contrôle et la prévention des infections, le diagnostic, la surveillance et les capacités
Republié via Innoreader Read More Marcy-l’Étoile (France), le 27 mars 2024 – bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, a obtenu l’agrément 510(k) et la dérogation CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendments) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le panel BIOFIRE® SPOTFIRE® Respiratory/Sore Throat (R/ST). La pandémie de COVID-19
Agrément 510(k) et dérogation CLIA pour le panel BIOFIRE® SPOTFIRE® R/ST Lire la suite »
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