le 6 novembre 2026 à 4:50 PM Information financière du 3ème trimestre 2026

Republié via Innoreader Lire la Suite   Marcy l’Étoile, le 3 novembre 2026 – bioMérieux, acteur mondial du diagnostic in vitro, communique aujourd’hui les informations trimestrielles relatives à son activité au 30 septembre 2026. Solide performance au 3ème trimestre 2026 : +8 % de croissance organique des ventes. +13% de croissance organique des ventes des

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le 3 novembre 2026 à 8:25 AM Information financière du 3ème trimestre 2026

Republié via Innoreader Lire la Suite   Marcy l’Étoile, le 3 novembre 2026 – bioMérieux, acteur mondial du diagnostic in vitro, communique aujourd’hui les informations trimestrielles relatives à son activité au 30 septembre 2026. Solide performance au 3ème trimestre 2026 : +8 % de croissance organique des ventes. +13% de croissance organique des ventes des

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le 28 octobre 2026 à 6:28 PM bioMérieux obtient l’autorisation 510(k) et la dérogation CLIA de la FDA pour son test BIOFIRE® SPOTFIRE® Vaginitis Panel : une avancée pour améliorer la santé des femmes grâce au diagnostic moléculaire rapide

Republié via Innoreader Lire la Suite   Marcy-l’Étoile (France), le 22 octobre 2026 – bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce aujourd’hui que son test BIOFIRE® SPOTFIRE® Vaginitis (VG) Panel a reçu l’autorisation 510(k) et la dérogation CLIA* de la Food and Drug Administration (FDA) américaine. Cette solution PCR** multiplexe automatisée est capable d’identifier simultanément

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le 22 octobre 2026 à 8:03 PM bioMérieux obtient l’autorisation 510(k) et la dérogation CLIA de la FDA pour son test BIOFIRE® SPOTFIRE® Vaginitis Panel : une avancée pour améliorer la santé des femmes grâce au diagnostic moléculaire rapide

Republié via Innoreader Lire la Suite   Marcy-l’Étoile (France), le 22 octobre 2026 – bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce aujourd’hui que son test BIOFIRE® SPOTFIRE® Vaginitis (VG) Panel a reçu l’autorisation 510(k) et la dérogation CLIA* de la Food and Drug Administration (FDA) américaine. Cette solution PCR** multiplexe automatisée est capable d’identifier simultanément

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le 19 octobre 2026 à 8:31 PM L’OMS accorde une autorisation d’utilisation d’urgence au test BIOFIRE® Global Fever Special Pathogens, élargissant l’accès au diagnostic différentiel face à l’épidémie d’Ebola

Republié via Innoreader Lire la Suite   Marcy-l’Étoile (France), le 19 octobre 2026 – bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce que l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) a accordé une autorisation d’utilisation d’urgence (Emergency Use Listing, EUL) au test BIOFIRE® Global Fever Special Pathogens Panel. Cette décision renforce l’accès aux

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le 19 octobre 2026 à 7:26 PM L’OMS accorde une autorisation d’utilisation d’urgence au test BIOFIRE® Global Fever Special Pathogens, élargissant l’accès au diagnostic différentiel face à l’épidémie d’Ebola

Republié via Innoreader Lire la Suite   Marcy-l’Étoile (France), le 19 octobre 2026 – bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce que l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) a accordé une autorisation d’utilisation d’urgence (Emergency Use Listing, EUL) au test BIOFIRE® Global Fever Special Pathogens Panel. Cette décision renforce l’accès aux

le 19 octobre 2026 à 7:26 PM L’OMS accorde une autorisation d’utilisation d’urgence au test BIOFIRE® Global Fever Special Pathogens, élargissant l’accès au diagnostic différentiel face à l’épidémie d’Ebola Lire la suite »

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le 24 septembre 2026 à 8:09 AM bioMérieux lance SPINCHIP® hs-cTnl, une innovation majeure pour le dosage hypersensible de la troponine I cardiaque et l’accélération de la prise en charge des urgences cardiaques

Republié via Innoreader Lire la Suite   Marcy-l’Étoile (France), le 24 septembre 2026 – bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce aujourd’hui le lancement de SPINCHIP®, une plateforme innovante de biologie délocalisée (Point of Care), avec un premier test pour le dosage hypersensible de la troponine I cardiaque à partir d’une

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le 16 septembre 2026 à 8:55 AM bioMérieux obtient le marquage CE IVDR de Classe D pour BIOFIRE® Respiratory 2.1 plus Panel et BIOFIRE® FILMARRAY® Pneumonia plus Panel, les deux premiers tests syndromiques intégrant le MERS-CoV à recevoir à cette certification

Republié via Innoreader Lire la Suite   Marcy-l’Étoile (France), 16 septembre 2026 – bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce que les tests BIOFIRE® Respiratory 2.1 plus (RP2.1plus) Panel et BIOFIRE® FILMARRAY® Pneumonia plus (PNplus) Panel ont obtenu le marquage CE selon l’IVDR*, en tant que dispositifs de classe D, la

le 16 septembre 2026 à 8:55 AM bioMérieux obtient le marquage CE IVDR de Classe D pour BIOFIRE® Respiratory 2.1 plus Panel et BIOFIRE® FILMARRAY® Pneumonia plus Panel, les deux premiers tests syndromiques intégrant le MERS-CoV à recevoir à cette certification Lire la suite »

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le 28 juillet 2026 à 8:25 AM Résultats semestriels au 30 juin 2026

Republié via Innoreader Lire la Suite   Marcy l’Étoile, le 28 juillet 2026 – Le Conseil d’administration de bioMérieux, acteur mondial du diagnostic in vitro, s’est réuni le 27 juillet sous la présidence de M. Alexandre Mérieux et a arrêté les comptes consolidés audités du Groupe au 30 juin 2026. Faits marquants : Croissance organique

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le 30 juin 2026 à 8:12 AM bioMérieux dépose une demande d’autorisation à la FDA américaine pour les nouvelles versions de ses tests BIOFIRE® FILMARRAY® Gastrointestinal Panels afin d’améliorer la détection des agents pathogènes gastrointestinaux

Republié via Innoreader Lire la Suite   La gastroentérite infectieuse aiguë demeure un enjeu majeur de santé publique à l’échelle mondiale, favorisée par des espèces de virus, bactéries et parasites très variées et en constante évolution qui enflamment le tube digestif. Les manifestations cliniques telles que la diarrhée, les vomissements, la fièvre et les douleurs

le 30 juin 2026 à 8:12 AM bioMérieux dépose une demande d’autorisation à la FDA américaine pour les nouvelles versions de ses tests BIOFIRE® FILMARRAY® Gastrointestinal Panels afin d’améliorer la détection des agents pathogènes gastrointestinaux Lire la suite »

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