le 26 juin 2026 à 8:26 AM Améliorer la santé des femmes grâce au diagnostic rapide : bioMérieux dépose auprès de la FDA une demande combinée d’autorisation 510(k) et de dérogation CLIA pour son test BIOFIRE® SPOTFIRE® Vaginitis Panel
Republié via Innoreader Lire la Suite Marcy-l’Étoile (France), le 26 juin 2026 – bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, a soumis une demande combinée d’autorisation 510(k) et de dérogation CLIA* à la Food and Drug Administration américaine (FDA) pour le test BIOFIRE® SPOTFIRE® Vaginitis (VG) Panel**. Cette solution PCR*** multiplexe





